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miércoles, 19 de octubre de 2011

y la donación terminó así...

Tenía una entrada pendiente con vosotros desde hace unos días. El domingo os dije que había estado en la convocatoria para buscar donantes compatibles con Hugo, un avilesino enfermo de leucemia. Aquí están algunas fotos, para que veáis la cantidad de gente que llegó hasta allí y en qué consistía el proceso. No están ni arregladas ni nada, así que son un churro, ya os aviso!!! Directas del móvil al post. (Es que no puedo con el alma estos días y son las 11 menos 20 y necesito ir pitando a dormir! Espero que me perdonéis;)).

"Las colas a las puertas del pabellón de El Quirinal comenzaron a formarse minutos después de las once, a la una llegaban a la pista de atletismo y a las cuatro, hora de cierre, aún había que esperar para hacerse el 'frotis'. Al final, 1.225 personas, una explosión solidaria que impregnó de esperanza no sólo a Hugo y a su familia, sino también a miles de enfermos de leucemia de todo el mundo que están en la misma tesitura, a la espera de un donante de células madre que les salve la vida." Aquí os dejo el resto de la noticia.

Vamos a ver, el proceso fue más o menos el siguiente:

 Nada más llegar y ponerte a la cola te daban un papel con toda la información que hay que tener sobre qué es ser donante de médula, en qué consiste, qué opciones de donación existen, para qué sirve, quién puede serlo y demás datos... (Si leísteis mi anterior post estoy segura que ya os lo sabréis todo;))



Una vez que llegabas al final de la cola te sentabas en esta mesa y le dabas tus datos al chic@ que tenías delante. Te entregaba el papel para que te lo leyeras y, si estabas de acuerdo con la política de actuación de DKMS (registro alemán de donantes de médula ósea con más de 2,5 mill de personas. Es el mayor archivo de donantes de células madre del mundo) pasabas a la siguiente mesa:

 


Aquí te daban un par de hisopos (una especie de bastoncillos con los que se toman muestras, para quien no lo sepa). Tenías que estar unos 30 segundos frotando en círculos en cada mejilla con un hisopo para obtener material biológico que posteriormente analizarán.Y despues en la otra con otro. Los guardaban en un sobre y te lo daban para que lo entregaras todo en el siguiente y último puesto:




En esta mesa comprobaban que las pegatinas de los hisopos correspondían con tus datos y que estaba todo bien cumplimentado. Te mandaban firmar el consentimiento por medio del cual pasabas a engrosar las lista de donantes de médula y pa tu casa!!
=)


No tardamos nada en todo el proceso. Estaba lleno de voluntarios que hacían que todo fuera muy fluído y cuando te dabas cuenta ya habías temrinado.



Y ahora ¿qué? os preguntaréis. Pues bien, cuando se detecta una compatibilidad, se realiza un segundo análisis, y si el positivo se confirma, es el momento de donar. En el 80% de los casos es suficiente tomar un medicamento cinco días y extraer sangre intravenosa. Si no fuera así, habría que realizar una punción en un hueso de la cadera, lo que precisa anestesia y dos o tres días de hospitalización.


Os informo, por si os interesa, que para ser donante no es imprescindible guardar cola. Se puede realizar por internet, en dkms.es. Envían un set para hacerse el frotis, se les remite el bastoncillo por correo, y ya está.


Pues eso es todo así resumidillo. Yo os animo a que os hagáis donantes. Vale la pena. Nunca se sabe si alguna vez estaremos al otro lado de la barrera y seguro que a todos nos gustaría que la gente pudiera hacer algo por nosotros.

Un beso y que tengáis buen final de miércoles!!

lunes, 10 de octubre de 2011

Solidarios hasta la médula. ¡¡Hazte donante!!


Esta tarde, mientras tuiteaba, he leído la siguiente noticia en La Nueva España: 
Se busca donante de médula:

"Vivir. Es lo único que pide el avilesino Hugo Pérez Santos, de 35 años, que consume sus horas en un hospital alemán a la espera de un donante compatible que le permita vencer a la leucemia mieloide aguda que de la noche a la mañana ha puesto sus esperanzas de futuro contra las cuerdas"


Hace un tiempo ya que empecé a informarme acerca de cómo funcionaba este mundo de la donación de médula, cuando una persona muy cercana a mí decidió hacerse donante. Hoy, aprovechando la noticia me he animado a intentar haceros llegar a los que me leéis (en momentos como este desearía que fuérais muchos y que esto sirviera para algo) la grandísima importancia que tiene ser donante.


Hace unos años, ser donante de médula era una práctica con ciertos riesgos, sin embargo, en la actualidad, es prácticamente inocua y por eso, me gustaría mucho que leyérais el siguiente folleto informativo en el que se explica absolutamente todo acerca de la donación, de las modalidades que existen (¿sabíais que simplemente con una extracción de sangre podríais estar donando células sanguíneas al receptor?), quiénes pueden ser donantes y quiénes no y cualquiera otra cosa que queráis saber acerca del tema.

Si aún os quedasen dudas, siempre podéis llamar al teléfono 934145566, escribir a donantes@fcarreras.es o entrar en la página web de la fundación Josep Carreras, donde os informarán y resolverán todas vuestras dudas.


Podría llenar de información el post, pero creo que en el folleto ya viene toda la necesaria y más. Y además, muy bien explicada (mucho mejor de lo que podría hacerlo yo:P).

Os dejo también este vídeo por si preferís que os lo cuenten en lugar de leerlo, vagos! ;)







Ya sabéis, si tenéis entre 18 y 55 años y estáis sanos, ¿ a qué estáis esperando? Con vuestra acción podéis salvar vidas. 

pd: Si sois de Asturias, este mismo Domingo en el polideportivo del Quirinal en Oviedo, la asociación Registro Alemán de Donantes de Médula Ósea (DKMS) realizará la primera campaña de registro en España para buscar al «gemelo genético» que salve a Hugo Pérez. Será de doce a cuatro.

¿Os animáis?

Edito: El Quirinal está en Avilés, no en Oviedo. Un desliz...;)